<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="fa">
	<id>https://wikijoo.ir/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3</id>
	<title>آماروسیس - تاریخچهٔ نسخه‌ها</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wikijoo.ir/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-01T13:59:50Z</updated>
	<subtitle>تاریخچهٔ نسخه‌ها برای این صفحه در ویکی</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.41.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010248165&amp;oldid=prev</id>
		<title>Nazanin در ‏۹ ژوئیهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۰۶:۴۰</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010248165&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-07-09T06:40:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;fa&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;→ نسخهٔ قدیمی‌تر&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;نسخهٔ ‏۹ ژوئیهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۰۶:۴۰&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l5&quot;&gt;خط ۵:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;خط ۵:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;از نظر علت پیدایش نابینایی پنهان، آماروسیس را چهار نوع دانسته‌اند:&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;از نظر علت پیدایش نابینایی پنهان، آماروسیس را چهار نوع دانسته‌اند:&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس مادرزادی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;(LCA) Leber congenital amaurosis&amp;lt;/ref&amp;gt;: بیماری ارثی و نادر است که هنگام تولد یا در ماه‌های نخست تولد پیدا می‌شود. علت آن جهش در ژن‌های مؤثر در رشد شبکیه است که منجر به اختلال در عملکرد شبکیه و در نهایت نابینایی خواهد شد. گاه این بیماری را ناشی از رشد غیرطبیعی سلول‌های بخش بینایی مغز (قشر بینایی مغز&amp;lt;ref&amp;gt;Photoreceptor&amp;lt;/ref&amp;gt;) دانسته‌اند. فراوانی این بیماری یک در 40,000 ست. اولین بار تئودور لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Theodor Leber (1840 - 1917م)&amp;lt;/ref&amp;gt; در قرن 19م به شناسایی و تعریف آن پرداخت. از مادر منتقل می‌شود و علائم آن حساسیت به نور، حرکت غیر ارادی چشم و نابینایی است. تلاش کرده‌اند به روش ژن‌درمانی، سلامت و بینایی را بازگردانند یا از آن پیشگیری کنند. سال 2008م بیماری به این روش درمان شد. لبر در تحقیقاتش متوجه شد نابینایی ارثی گاه بر اثر اختلال در سلول‌های عصب بینایی&amp;lt;ref&amp;gt;LHON&amp;lt;/ref&amp;gt; و در مواردی به دلیل اختلال در رشد سلول‌های شبکیه&amp;lt;ref&amp;gt;LCA&amp;lt;/ref&amp;gt; است و بین آنها تفاوت گذاشت.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس مادرزادی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;(LCA) Leber congenital amaurosis&amp;lt;/ref&amp;gt;: بیماری ارثی و نادر است که هنگام تولد یا در ماه‌های نخست تولد پیدا می‌شود. علت آن جهش در ژن‌های مؤثر در رشد &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;شبکیه&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;است که منجر به اختلال در عملکرد شبکیه و در نهایت نابینایی خواهد شد. گاه این بیماری را ناشی از رشد غیرطبیعی سلول‌های بخش بینایی مغز (قشر بینایی مغز&amp;lt;ref&amp;gt;Photoreceptor&amp;lt;/ref&amp;gt;) دانسته‌اند. فراوانی این بیماری یک در 40,000 ست. اولین بار تئودور لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Theodor Leber (1840 - 1917م)&amp;lt;/ref&amp;gt; در قرن 19م به شناسایی و تعریف آن پرداخت. از مادر منتقل می‌شود و علائم آن حساسیت به نور، حرکت غیر ارادی چشم و نابینایی است. تلاش کرده‌اند به روش ژن‌درمانی، سلامت و بینایی را بازگردانند یا از آن پیشگیری کنند. سال 2008م بیماری به این روش درمان شد. لبر در تحقیقاتش متوجه شد نابینایی ارثی گاه بر اثر اختلال در سلول‌های عصب بینایی&amp;lt;ref&amp;gt;LHON&amp;lt;/ref&amp;gt; و در مواردی به دلیل اختلال در رشد سلول‌های شبکیه&amp;lt;ref&amp;gt;LCA&amp;lt;/ref&amp;gt; است و بین آنها تفاوت گذاشت.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* نوروپاتی بینایی ارثی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Leber hereditary optic neuropathy (LHON)&amp;lt;/ref&amp;gt;: به نام بیماری لبر یا بیماری‌ ارثی عصب بینایی هم خوانده‌ شده. علت آن جهش در دی‌ان‌ای میتوکندریایی&amp;lt;ref&amp;gt;Mitochondrially&amp;lt;/ref&amp;gt; است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیام‌ها به مغز می‌شود. دی‌ان‌ای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره‌سازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل می‌آفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شده‌اند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کم‌بینایی شدید شده یا کاملاً نابینا می‌شوند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* نوروپاتی بینایی ارثی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Leber hereditary optic neuropathy (LHON)&amp;lt;/ref&amp;gt;: به نام بیماری لبر یا بیماری‌ ارثی عصب بینایی هم خوانده‌ شده. علت آن جهش در دی‌ان‌ای میتوکندریایی&amp;lt;ref&amp;gt;Mitochondrially&amp;lt;/ref&amp;gt; است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیام‌ها به مغز می‌شود. دی‌ان‌ای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره‌سازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل می‌آفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شده‌اند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کم‌بینایی شدید شده یا کاملاً نابینا می‌شوند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس فوگاس&amp;lt;ref&amp;gt;Amaurosis fugax&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده می‌شود. علت این نوع نابینایی اختلال در خون‌رسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد.  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس فوگاس&amp;lt;ref&amp;gt;Amaurosis fugax&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده می‌شود. علت این نوع نابینایی اختلال در خون‌رسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد.  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Nazanin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235546&amp;oldid=prev</id>
		<title>Reza rouzbahani در ‏۷ مهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۱۲:۳۴</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235546&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-05-07T12:34:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;fa&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;→ نسخهٔ قدیمی‌تر&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;نسخهٔ ‏۷ مهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۱۲:۳۴&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l11&quot;&gt;خط ۱۱:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;خط ۱۱:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[رده:پزشکی]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[رده:چشم]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Reza rouzbahani</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235543&amp;oldid=prev</id>
		<title>Reza rouzbahani در ‏۷ مهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۱۲:۳۲</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235543&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-05-07T12:32:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;fa&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;→ نسخهٔ قدیمی‌تر&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;نسخهٔ ‏۷ مهٔ ۲۰۲۵، ساعت ۱۲:۳۲&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l8&quot;&gt;خط ۸:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;خط ۸:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* نوروپاتی بینایی ارثی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Leber hereditary optic neuropathy (LHON)&amp;lt;/ref&amp;gt;: به نام بیماری لبر یا بیماری‌ ارثی عصب بینایی هم خوانده‌ شده. علت آن جهش در دی‌ان‌ای میتوکندریایی&amp;lt;ref&amp;gt;Mitochondrially&amp;lt;/ref&amp;gt; است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیام‌ها به مغز می‌شود. دی‌ان‌ای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره‌سازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل می‌آفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شده‌اند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کم‌بینایی شدید شده یا کاملاً نابینا می‌شوند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* نوروپاتی بینایی ارثی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Leber hereditary optic neuropathy (LHON)&amp;lt;/ref&amp;gt;: به نام بیماری لبر یا بیماری‌ ارثی عصب بینایی هم خوانده‌ شده. علت آن جهش در دی‌ان‌ای میتوکندریایی&amp;lt;ref&amp;gt;Mitochondrially&amp;lt;/ref&amp;gt; است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیام‌ها به مغز می‌شود. دی‌ان‌ای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره‌سازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل می‌آفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شده‌اند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کم‌بینایی شدید شده یا کاملاً نابینا می‌شوند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس فوگاس&amp;lt;ref&amp;gt;Amaurosis fugax&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده می‌شود. علت این نوع نابینایی اختلال در خون‌رسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد.  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* آماروسیس فوگاس&amp;lt;ref&amp;gt;Amaurosis fugax&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده می‌شود. علت این نوع نابینایی اختلال در خون‌رسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد.  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* مسمومیت (به‌ویژه براثر کینیدین)&amp;lt;ref&amp;gt;Quinidine Toxicty&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوع دیگر آماروسیس مربوط به داروهایی مثل کینیدین است که در بخش‌های پشت چشمی تأثیر گذاشته و موجب نابینایی می‌گردد. گاه جنین در شکم مادر &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;را &lt;/del&gt;هدف قرار داده و عصب بینایی &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;را &lt;/del&gt;آسیب می‌زند. داروهایی هم در سنین مختلف اختلال ایجاد می‌کنند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* مسمومیت (به‌ویژه براثر کینیدین)&amp;lt;ref&amp;gt;Quinidine Toxicty&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوع دیگر آماروسیس مربوط به داروهایی مثل کینیدین است که در بخش‌های پشت چشمی تأثیر گذاشته و موجب نابینایی می‌گردد. گاه جنین &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;را &lt;/ins&gt;در شکم مادر هدف قرار داده و &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;به &lt;/ins&gt;عصب بینایی آسیب می‌زند. داروهایی هم در سنین مختلف اختلال ایجاد می‌کنند.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;----&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Reza rouzbahani</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235542&amp;oldid=prev</id>
		<title>Reza rouzbahani: صفحه‌ای تازه حاوی «آماروسیس (Amaurosis)  (یا: گوتا سرنا&lt;ref&gt;Gutta serena&lt;/ref&gt;) بیماری چشمی یا نقصانی در دستگاه بینایی. بعضی افراد چشمانی به ظاهر سالم و بدون عیب و نقص دارند، ولی به دلیل اختلالی در بخش‌های ناپیدای چشم، بینایی ندارند. نابینایی این اشخاص پیدا و آشکار نیست؛ همچنین...» ایجاد کرد</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D8%B3%DB%8C%D8%B3&amp;diff=2010235542&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-05-07T12:30:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;صفحه‌ای تازه حاوی «آماروسیس (Amaurosis)  (یا: گوتا سرنا&amp;lt;ref&amp;gt;Gutta serena&amp;lt;/ref&amp;gt;) بیماری چشمی یا نقصانی در دستگاه بینایی. بعضی افراد چشمانی به ظاهر سالم و بدون عیب و نقص دارند، ولی به دلیل اختلالی در بخش‌های ناپیدای چشم، بینایی ندارند. نابینایی این اشخاص پیدا و آشکار نیست؛ همچنین...» ایجاد کرد&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحهٔ تازه&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;آماروسیس (Amaurosis)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(یا: گوتا سرنا&amp;lt;ref&amp;gt;Gutta serena&amp;lt;/ref&amp;gt;) بیماری چشمی یا نقصانی در دستگاه بینایی. بعضی افراد چشمانی به ظاهر سالم و بدون عیب و نقص دارند، ولی به دلیل اختلالی در بخش‌های ناپیدای چشم، بینایی ندارند. نابینایی این اشخاص پیدا و آشکار نیست؛ همچنین آسیب‌ها و صدمه‌های جدی نیز نداشته‌اند. آماروسیس یا گوتا سِرِنا به چنین وضعیتی گفته می‌شود. از قرن 17م این دو اصطلاح در بین پزشکان و پژوهشگران پزشکی مطرح بوده و درصدد دانستن علت‌ها و روش درمان آن بوده‌اند. امروزه بیشتر از واژۀ آماروسیس استفاده می‌شود و گوتا سرنا کاربرد کمی دارد.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
از نظر علت پیدایش نابینایی پنهان، آماروسیس را چهار نوع دانسته‌اند:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* آماروسیس مادرزادی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;(LCA) Leber congenital amaurosis&amp;lt;/ref&amp;gt;: بیماری ارثی و نادر است که هنگام تولد یا در ماه‌های نخست تولد پیدا می‌شود. علت آن جهش در ژن‌های مؤثر در رشد شبکیه است که منجر به اختلال در عملکرد شبکیه و در نهایت نابینایی خواهد شد. گاه این بیماری را ناشی از رشد غیرطبیعی سلول‌های بخش بینایی مغز (قشر بینایی مغز&amp;lt;ref&amp;gt;Photoreceptor&amp;lt;/ref&amp;gt;) دانسته‌اند. فراوانی این بیماری یک در 40,000 ست. اولین بار تئودور لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Theodor Leber (1840 - 1917م)&amp;lt;/ref&amp;gt; در قرن 19م به شناسایی و تعریف آن پرداخت. از مادر منتقل می‌شود و علائم آن حساسیت به نور، حرکت غیر ارادی چشم و نابینایی است. تلاش کرده‌اند به روش ژن‌درمانی، سلامت و بینایی را بازگردانند یا از آن پیشگیری کنند. سال 2008م بیماری به این روش درمان شد. لبر در تحقیقاتش متوجه شد نابینایی ارثی گاه بر اثر اختلال در سلول‌های عصب بینایی&amp;lt;ref&amp;gt;LHON&amp;lt;/ref&amp;gt; و در مواردی به دلیل اختلال در رشد سلول‌های شبکیه&amp;lt;ref&amp;gt;LCA&amp;lt;/ref&amp;gt; است و بین آنها تفاوت گذاشت.&lt;br /&gt;
* نوروپاتی بینایی ارثی لبر&amp;lt;ref&amp;gt;Leber hereditary optic neuropathy (LHON)&amp;lt;/ref&amp;gt;: به نام بیماری لبر یا بیماری‌ ارثی عصب بینایی هم خوانده‌ شده. علت آن جهش در دی‌ان‌ای میتوکندریایی&amp;lt;ref&amp;gt;Mitochondrially&amp;lt;/ref&amp;gt; است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیام‌ها به مغز می‌شود. دی‌ان‌ای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره‌سازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل می‌آفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شده‌اند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کم‌بینایی شدید شده یا کاملاً نابینا می‌شوند.&lt;br /&gt;
* آماروسیس فوگاس&amp;lt;ref&amp;gt;Amaurosis fugax&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده می‌شود. علت این نوع نابینایی اختلال در خون‌رسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد. &lt;br /&gt;
* مسمومیت (به‌ویژه براثر کینیدین)&amp;lt;ref&amp;gt;Quinidine Toxicty&amp;lt;/ref&amp;gt;: نوع دیگر آماروسیس مربوط به داروهایی مثل کینیدین است که در بخش‌های پشت چشمی تأثیر گذاشته و موجب نابینایی می‌گردد. گاه جنین در شکم مادر را هدف قرار داده و عصب بینایی را آسیب می‌زند. داروهایی هم در سنین مختلف اختلال ایجاد می‌کنند.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Reza rouzbahani</name></author>
	</entry>
</feed>