سندرم داون - تاریخچهٔ نسخه‌ها

https://wikijoo.ir/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%B3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%85_%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86 سندرم داون - تاریخچهٔ نسخه‌ها 2026-05-09T04:17:52Z تاریخچهٔ نسخه‌ها برای این صفحه در ویکی MediaWiki 1.41.0 https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%B3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%85_%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86&diff=2010172929&oldid=prev Mohammadi2 در ‏۱۱ آوریل ۲۰۲۴، ساعت ۱۷:۲۱ 2024-04-11T17:21:33Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="fa"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">→ نسخهٔ قدیمی‌تر</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">نسخهٔ ‏۱۱ آوریل ۲۰۲۴، ساعت ۱۷:۲۱</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">خط ۱:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">خط ۱:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">داون، </del>سَنْدرُم (Down\'s Syndrome)<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>سَنْدرُم <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">داون </ins>(Down\'s Syndrome)<br></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>بیماری‌ای ناشی از اختلال کروموزومی، با عوارض بدنی و ذهنیِ مشخص. علایم جسمانی آن شامل چشمان مورب، بینی پهن، پیشانی کوتاه، و بلوغ دیررس نسبت به هم‌سالان است. توانایی ذهنی در این افراد اَشکال گوناگون دارد، اما همۀ‌ آنان عقب‌ماندگی ذهنی دارند. وجه تسمیۀ این سندرم برگرفته از نام جان لنگدون داون<ref>John Langdon Down</ref>، پزشک انگلیسی، است که در ۱۸۸۶ آن را توصیف کرد. ژروم لوژون<ref>Jerom Lejeune</ref>، متخصص فرانسوی علم وراثت، در ۱۹۵۹ گزارش داد که مبتلایان به این سندرم یک کروموزومِ ۲۱ اضافی دارند. احتمالاً در زمان تشکیل سلولِ نطفه دو کروموزوم شمارۀ ۲۱ کاملاً از هم جدا نمی‌شود. هنگام لقاح، تخمک یا اسپرمِ ناقص با سلول نطفۀ سالم می‌آمیزد و جنین حاصل به جای ۴۶ کروموزوم عادی دارای ۴۷ کروموزوم می‌شود. این اختلال، موسوم به تریزومی ۲۱‌<ref>trisomy 21</ref>، در ۹۵ درصد مبتلایان رخ می‌دهد. جابه‌جایی<ref>translocation </ref> نوع دیگری از سندرم داون است که سه تا چهار درصد مبتلایان را دربر می‌گیرد. در این حالت، کروموزوم ۲۱ ناقص به کروموزوم دیگری می‌چسبد. نوع سوم، به موزائیسم<ref>mosaicism</ref> مشهور است و در یک درصد از مبتلایان رخ می‌دهد. در این نوع بعضی سلول‌ها ۴۷ و بعضی دیگر ۴۶ کروموزوم دارند. با افزایش سن مادر، احتمال تولد کودک مبتلا به سندرم داون افزایش می‌یابد.</p></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>بیماری‌ای ناشی از اختلال کروموزومی، با عوارض بدنی و ذهنیِ مشخص. علایم جسمانی آن شامل چشمان مورب، بینی پهن، پیشانی کوتاه، و بلوغ دیررس نسبت به هم‌سالان است. توانایی ذهنی در این افراد اَشکال گوناگون دارد، اما همۀ‌ آنان عقب‌ماندگی ذهنی دارند. وجه تسمیۀ این سندرم برگرفته از نام جان لنگدون داون<ref>John Langdon Down</ref>، پزشک انگلیسی، است که در ۱۸۸۶ آن را توصیف کرد. ژروم لوژون<ref>Jerom Lejeune</ref>، متخصص فرانسوی علم وراثت، در ۱۹۵۹ گزارش داد که مبتلایان به این سندرم یک کروموزومِ ۲۱ اضافی دارند. احتمالاً در زمان تشکیل سلولِ نطفه دو کروموزوم شمارۀ ۲۱ کاملاً از هم جدا نمی‌شود. هنگام لقاح، تخمک یا اسپرمِ ناقص با سلول نطفۀ سالم می‌آمیزد و جنین حاصل به جای ۴۶ کروموزوم عادی دارای ۴۷ کروموزوم می‌شود. این اختلال، موسوم به تریزومی ۲۱‌<ref>trisomy 21</ref>، در ۹۵ درصد مبتلایان رخ می‌دهد. جابه‌جایی<ref>translocation </ref> نوع دیگری از سندرم داون است که سه تا چهار درصد مبتلایان را دربر می‌گیرد. در این حالت، کروموزوم ۲۱ ناقص به کروموزوم دیگری می‌چسبد. نوع سوم، به موزائیسم<ref>mosaicism</ref> مشهور است و در یک درصد از مبتلایان رخ می‌دهد. در این نوع بعضی سلول‌ها ۴۷ و بعضی دیگر ۴۶ کروموزوم دارند. با افزایش سن مادر، احتمال تولد کودک مبتلا به سندرم داون افزایش می‌یابد.</p></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> </table>

Mohammadi2 https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%B3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%85_%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86&diff=2010172921&oldid=prev Mohammadi2: تغییرمسیر به داون، سندرم حذف شد 2024-04-11T17:14:15Z

<p>تغییرمسیر به <a href="/index.php/%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86%D8%8C_%D8%B3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%85" class="mw-redirect" title="داون، سندرم">داون، سندرم</a> حذف شد</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="fa"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">→ نسخهٔ قدیمی‌تر</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">نسخهٔ ‏۱۱ آوریل ۲۰۲۴، ساعت ۱۷:۱۴</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">خط ۱:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">خط ۱:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">#تغییرمسیر</del>[[<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">داون،_سندرم</del>]]</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">داون، سَنْدرُم (Down\'s Syndrome)<br></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><p>بیماری‌ای ناشی از اختلال کروموزومی، با عوارض بدنی و ذهنیِ مشخص. علایم جسمانی آن شامل چشمان مورب، بینی پهن، پیشانی کوتاه، و بلوغ دیررس نسبت به هم‌سالان است. توانایی ذهنی در این افراد اَشکال گوناگون دارد، اما همۀ‌ آنان عقب‌ماندگی ذهنی دارند. وجه تسمیۀ این سندرم برگرفته از نام جان لنگدون داون<ref>John Langdon Down</ref>، پزشک انگلیسی، است که در ۱۸۸۶ آن را توصیف کرد. ژروم لوژون<ref>Jerom Lejeune</ref>، متخصص فرانسوی علم وراثت، در ۱۹۵۹ گزارش داد که مبتلایان به این سندرم یک کروموزومِ ۲۱ اضافی دارند. احتمالاً در زمان تشکیل سلولِ نطفه دو کروموزوم شمارۀ ۲۱ کاملاً از هم جدا نمی‌شود. هنگام لقاح، تخمک یا اسپرمِ ناقص با سلول نطفۀ سالم می‌آمیزد و جنین حاصل به جای ۴۶ کروموزوم عادی دارای ۴۷ کروموزوم می‌شود. این اختلال، موسوم به تریزومی ۲۱‌<ref>trisomy 21</ref>، در ۹۵ درصد مبتلایان رخ می‌دهد. جابه‌جایی<ref>translocation </ref> نوع دیگری از سندرم داون است که سه تا چهار درصد مبتلایان را دربر می‌گیرد. در این حالت، کروموزوم ۲۱ ناقص به کروموزوم دیگری می‌چسبد. نوع سوم، به موزائیسم<ref>mosaicism</ref> مشهور است و در یک درصد از مبتلایان رخ می‌دهد. در این نوع بعضی سلول‌ها ۴۷ و بعضی دیگر ۴۶ کروموزوم دارند. با افزایش سن مادر، احتمال تولد کودک مبتلا به سندرم داون افزایش می‌یابد.</p></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">----</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">رده:پزشکی]]</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[رده:سایر عوارض، بیماری ها و تخصص های پزشکی</ins>]]</div></td></tr> </table>

Mohammadi2 https://wikijoo.ir/index.php?title=%D8%B3%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%85_%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86&diff=1271449&oldid=prev DaneshGostar در ‏۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳ 2019-07-24T05:23:50Z

<p></p> <p><b>صفحهٔ تازه</b></p><div>#تغییرمسیر[[داون،_سندرم]]</div>

DaneshGostar