https://wikijoo.ir/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%88%D9%84%D9%87%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%8C_%DB%8C%D8%A7%DA%A9%D9%88%D8%A8_%28%DB%B1%DB%B8%DB%B3%DB%B4%D9%80%DB%B1%DB%B9%DB%B1%DB%B0%29ولهارد، یاکوب (۱۸۳۴ـ۱۹۱۰) - تاریخچهٔ نسخهها2026-05-01T18:11:17Zتاریخچهٔ نسخهها برای این صفحه در ویکیMediaWiki 1.41.0https://wikijoo.ir/index.php?title=%D9%88%D9%84%D9%87%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%8C_%DB%8C%D8%A7%DA%A9%D9%88%D8%A8_(%DB%B1%DB%B8%DB%B3%DB%B4%D9%80%DB%B1%DB%B9%DB%B1%DB%B0)&diff=2010046287&oldid=prevNazanin در ۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳2019-07-24T05:23:50Z<p></p>
<p><b>صفحهٔ تازه</b></p><div><br />
وُلْهارْد، یاکوب (۱۸۳۴ـ۱۹۱۰)(Volhard, Jacob)<br />
<br />
[[File:40109900.jpg|thumb|وُلْهارْد، ياکوب]]<br />
<br />
شیمیدان آلمانی. روشهای بسیار مهمی برای سنتز آلی<ref>organic synthesis<br />
<br />
</ref>، و روشی برای تجزیۀ کمّی<ref>quantitatively analysing <br />
</ref> یک عنصر<ref>element</ref> با کلرید نقره<ref> silver chloride<br />
</ref> عرضه کرد. برومید<ref> bromides</ref>ها را نیز میتوان با استفاده از این تکنیک تشخیص داد. در دارمشتات<ref> Darmstadt </ref> زاده شد و در گیسن<ref>Giessen </ref> درس خواند. کرسیهای استادی سه دانشگاه آلمانی را در اختیار داشت: از ۱۸۶۴ تا ۱۸۷۹ در مونیخ، از ۱۸۷۹ تا ۱۸۸۲ در ارلانگن<ref>Erlangen</ref>، و از ۱۸۸۲ تا ۱۹۱۰ در هاله<ref> Halle </ref>. طی دهه ۱۸۶۰، روشهایی برای سنتز آمینواسیدهای سارکوزین<ref>amino acids sarcosin </ref> (Nـ متیل آمینو اتانوئیک اسید<ref>N-methylaminoethanoic acid </ref>)، کراتین<ref>creatine </ref>، و نیز ترکیب هتروسیکلیک<ref> heterocyclic compound</ref> تیوفن<ref>thiophen</ref> عرضه کرد. او تحقیقاتی نیز در زمینۀ گوانیدین<ref>guanidine</ref> و سیانیمید<ref> cyanimide </ref> صورت داد. روش ولهارد برای آمادهسازی اسیدهای آلی هالوژندار<ref>halogenated organic acids</ref> به واکنش هِلْ ولهارد زیلنسکی<ref> hell-volhard-zelinsky reaction </ref> معروف است که در آن اسید با کلر<ref>chlorine</ref> یا برم<ref> bromine </ref>، و در حضور فسفر<ref>phosphorus</ref>، واکنش میدهد. این واکنش برای سنتز<ref> synthesis </ref> نیز مفید است، زیرا اتم یا اتمهای هالوژن<ref>halogen</ref> استخلافی<ref> substituted</ref> بهراحتی با یک گروه سیانیدی، و از طریق برهم کنش با سیانید پتاسیم<ref> potassium cyanide </ref>، جایگزین میشوند. این امر در حضور یک اسید آبی<ref>aqueous acid </ref> و اتیل الکل<ref>ethyl alcohol </ref> (اتانول<ref>ethanol </ref>) تولید استر مالونیک<ref>malonic ester </ref> (دی اتیل پروپان دیوآت<ref>diethylpropandioate</ref>) میکند. از مادۀ اخیر برای سنتز داروهای باربیتوراتی<ref> barbiturate drugs</ref> استفاده میکنند.<br />
<br />
&nbsp;<br />
<br />
----<br />
<br />
[[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]]</div>Nazanin