ویتیگ، گئورگ - تاریخچهٔ نسخه‌ها

Mohammadi3 در ‏۸ آوریل ۲۰۲۵، ساعت ۲۰:۰۰

2025-04-08T20:00:14Z

→ نسخهٔ قدیمی‌تر		نسخهٔ ‏۸ آوریل ۲۰۲۵، ساعت ۲۰:۰۰
خط ۱:		خط ۱:

	{{جعبه زندگینامه		{{جعبه زندگینامه
	\|عنوان =~~گیورگ~~ ویتیگ		\|عنوان =گئورگ ویتیگ
	\|نام =Georg Wittig		\|نام =Georg Wittig
	\|نام دیگر=		\|نام دیگر=
خط ۱۳:		خط ۱۳:
	\|محل زندگی=		\|محل زندگی=
	\|تحصیلات و محل تحصیل=کاسل و ماربورگ		\|تحصیلات و محل تحصیل=کاسل و ماربورگ
	\| شغل و تخصص اصلی =~~شیمی دان~~		\| شغل و تخصص اصلی =شیمی‌دان
	\|شغل و تخصص های دیگر=		\|شغل و تخصص های دیگر=
	\|سبک =		\|سبک =
	\|مکتب =		\|مکتب =
	\|سمت =استاد (از ۱۹۳۷ تا ~~۱۹۴۴،~~ در فرایبورگ و از ۱۹۴۴ تا ~~۱۹۵۶،~~ در توبینگن و از ۱۹۵۶ تا ~~۱۹۶۷،~~ در هایدلبرگ)		\|سمت =استاد (از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴م، در فرایبورگ و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶م، در توبینگن و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷م، در هایدلبرگ)
	\|جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی (~~۱۹۷۹~~) به سبب عرضه روش سنتز ~~اولفین ها~~ (~~آلکن ها~~) از ترکیبات کربونیل		\|جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی (۱۹۷۹م) به سبب عرضه روش سنتز اولفین‌ها (آلکن‌ها) از ترکیبات کربونیل
	\|آثار =		\|آثار =
	\|خویشاوندان سرشناس =		\|خویشاوندان سرشناس =
خط ۲۷:		خط ۲۷:
	\|پست تخصصی =		\|پست تخصصی =
	\|باشگاه =		\|باشگاه =
	}}ویتیگ، گِئورگ (~~۱۸۹۷ـ۱۹۸۷~~)(Wittig, Georg)<br/> [[File:40132400.jpg\|thumb\|ويتيگ، گِئورگ]] شیمی‌دان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را به‌سبب عرضۀ روش سنتز اولفین‌ها<ref>olefins </ref> (آلکن‌ها<ref>alkenes </ref>) از ترکیبات کربونیل<ref>carbonyl</ref> به‌دست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ<ref> witting synthesis </ref> می‌نامند. در برلین زاده شد و در کاسل<ref>Kassel </ref> و ماربورگ<ref>Marburg </ref> درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ<ref>Freiburg </ref> و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن<ref>Tübingen </ref> و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ<ref>Heidelberg </ref> استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولین‌بار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل<ref>carbonyl compound </ref> (آلدهید<ref>aldehyde </ref> یا کتون<ref>ketone</ref>) با یک ترکیب فسفردار آلی<ref> organic phosphorus </ref> (آلکیلیدین تری فنیل فسفران<ref> alkylidenetriphenylphosphorane </ref>، (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳</sub> P=CR<sub>۲</sub> واکنش می‌کند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی<ref>organic radical </ref> است. گروه آلکیلیدین<ref>alkylidene group </ref>(=CR<sub>۲</sub>) در این معرف<ref>reagent </ref> با اتم اکسیژن در گروه کربونیل<ref>carbonyl group </ref>وارد واکنش می‌شود و هیدروکربنی<ref>hydrocarbon</ref> با پیوند دوگانه، به‌صورت اُلفین<ref> olefin </ref> (الکن<ref>alkene </ref>)، تشکیل می‌دهد. در حالت کلی:		}}ویتیگ، گِئورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷م)(Wittig, Georg)<br/> [[File:40132400.jpg\|thumb\|ويتيگ، گِئورگ]] شیمی‌دان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را به‌سبب عرضۀ روش سنتز اولفین‌ها<ref>olefins </ref> (آلکن‌ها<ref>alkenes </ref>) از ترکیبات کربونیل<ref>carbonyl</ref> به‌دست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ<ref> witting synthesis </ref> می‌نامند. در برلین زاده شد و در کاسل<ref>Kassel </ref> و ماربورگ<ref>Marburg </ref> درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ<ref>Freiburg </ref> و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن<ref>Tübingen </ref> و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ<ref>Heidelberg </ref> استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولین‌بار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل<ref>carbonyl compound </ref> (آلدهید<ref>aldehyde </ref> یا کتون<ref>ketone</ref>) با یک ترکیب فسفردار آلی<ref> organic phosphorus </ref> (آلکیلیدین تری فنیل فسفران<ref> alkylidenetriphenylphosphorane </ref>، (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳</sub> P=CR<sub>۲</sub> واکنش می‌کند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی<ref>organic radical </ref> است. گروه آلکیلیدین<ref>alkylidene group </ref>(=CR<sub>۲</sub>) در این معرف<ref>reagent </ref> با اتم اکسیژن در گروه کربونیل<ref>carbonyl group </ref>وارد واکنش می‌شود و هیدروکربنی<ref>hydrocarbon</ref> با پیوند دوگانه، به‌صورت اُلفین<ref> olefin </ref> (الکن<ref>alkene </ref>)، تشکیل می‌دهد. در حالت کلی:

	(C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳  </sub>P=CR<sub>۲</sub> + R<sub>۲</sub>CO → (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳ </sub>PO + R<sub>۲</sub>C=CR<sub>۲</sub>		<sub>۳</sub>(C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>  </sub>P=CR<sub>۲</sub> + R<sub>۲</sub>CO → (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳ </sub>PO + R<sub>۲</sub>C=CR<sub>۲</sub>

	این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی<ref>organic synthesis</ref>، ازجمله ساخت اسکوالن<ref> squalene</ref>، پیش‌ماده سنتزی کلسترول<ref> cholesterol</ref>، و ویتامین د۳ استفاده می‌‌کنند.		این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی<ref>organic synthesis</ref>، ازجمله ساخت اسکوالن<ref> squalene</ref>، پیش‌ماده سنتزی کلسترول<ref> cholesterol</ref>، و ویتامین د۳ استفاده می‌‌کنند.

Mohammadi3: Mohammadi3 صفحهٔ ویتیگ، گیورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷) را به ویتیگ، گئورگ منتقل کرد

2025-04-08T19:57:10Z

Mohammadi3 صفحهٔ ویتیگ، گیورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷) را به ویتیگ، گئورگ منتقل کرد

→ نسخهٔ قدیمی‌تر	نسخهٔ ‏۸ آوریل ۲۰۲۵، ساعت ۱۹:۵۷
(بدون تفاوت)

Reza rouzbahani در ‏۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳

2019-07-24T05:23:50Z

صفحهٔ تازه

{{جعبه زندگینامه
|عنوان =گیورگ ویتیگ
|نام =Georg Wittig
|نام دیگر=
|نام اصلی=
|نام مستعار=
|لقب=
|زادروز=برلین ۱۸۹۷م
|تاریخ مرگ=۱۹۸۷م
|دوره زندگی=
|ملیت=آلمانی
|محل زندگی=
|تحصیلات و محل تحصیل=کاسل و ماربورگ
| شغل و تخصص اصلی =شیمی دان
|شغل و تخصص های دیگر=
|سبک =
|مکتب =
|سمت =استاد (از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ)
|جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی (۱۹۷۹) به سبب عرضه روش سنتز اولفین ها (آلکن ها) از ترکیبات کربونیل
|آثار =
|خویشاوندان سرشناس =
|گروه مقاله =شیمی و بیوشیمی
|دوره =
|فعالیت های مهم =
|رشته =
|پست تخصصی =
|باشگاه =
}}ویتیگ، گِئورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷)(Wittig, Georg) [[File:40132400.jpg|thumb|ويتيگ، گِئورگ]] شیمی‌دان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را به‌سبب عرضۀ روش سنتز اولفین‌ها<ref>olefins </ref> (آلکن‌ها<ref>alkenes </ref>) از ترکیبات کربونیل<ref>carbonyl</ref> به‌دست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ<ref> witting synthesis </ref> می‌نامند. در برلین زاده شد و در کاسل<ref>Kassel </ref> و ماربورگ<ref>Marburg </ref> درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ<ref>Freiburg </ref> و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن<ref>Tübingen </ref> و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ<ref>Heidelberg </ref> استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولین‌بار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل<ref>carbonyl compound </ref> (آلدهید<ref>aldehyde </ref> یا کتون<ref>ketone</ref>) با یک ترکیب فسفردار آلی<ref> organic phosphorus </ref> (آلکیلیدین تری فنیل فسفران<ref> alkylidenetriphenylphosphorane </ref>، (C۶H۵)۳ P=CR۲ واکنش می‌کند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی<ref>organic radical </ref> است. گروه آلکیلیدین<ref>alkylidene group </ref>(=CR۲) در این معرف<ref>reagent </ref> با اتم اکسیژن در گروه کربونیل<ref>carbonyl group </ref>وارد واکنش می‌شود و هیدروکربنی<ref>hydrocarbon</ref> با پیوند دوگانه، به‌صورت اُلفین<ref> olefin </ref> (الکن<ref>alkene </ref>)، تشکیل می‌دهد. در حالت کلی:

(C۶H۵)۳  P=CR۲ + R۲CO → (C۶H۵)۳ PO + R۲C=CR۲

این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی<ref>organic synthesis</ref>، ازجمله ساخت اسکوالن<ref> squalene</ref>، پیش‌ماده سنتزی کلسترول<ref> cholesterol</ref>، و ویتامین د۳ استفاده می‌‌کنند.

 

----

[[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]]